篇一：中药药剂学习题集(详细版)
第一章 绪论
一、A型题
1．下列有关药典的叙述哪个不正确
A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典
B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次
C．具有法律的约束力
D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物
E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部
2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是
A．葛洪
B．李时珍
C．王寿
D．张仲景
E．钱乙
3．以下哪一项不是药典中记载的内容
A．质量标准
B．制备要求
C．鉴别
D．杂质检查
E．处方依据
4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版
A．2008年版
B．1990年版
C．1995年版
D．2010年版
E．2005年版
5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是
A．《普济本事方》
B．《太平惠民和剂局方》
C．《金匮要略方论》
D．《圣惠选方》
E．《本草纲目》
6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为
A．制剂
B．成药
C．药材
D．药物
E．处方药
7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的
A．国务院食品药品监督管理部门
B．卫生部
C．药典委员会
D．中国药品生物制品检定所
E．最高法院
8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为
A．植物油脂和提取物
B．生物制品
C．中药材
D．中药成方制剂及单味制剂
E．中药饮片
9．我国最早的方剂与制药技术专著是
A．《新修本草》
B．《太平惠民和剂局方》
C．《汤液经》
D．《本草纲目》
E．《黄帝内经》
10．药典收载的药物不包括
A．中药材与成方制剂
B．抗生素与化学药品
C．动物用药
D．生化药品
E．放射性药品
11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类
A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类
B．12．药品标准的性质是
A．由卫生部制订的法典
B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C．具有法律约束力，属强制性标准
D．中国药典是我国唯一的药品标准
E．指导生产和临床实践
13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953
年E．1954年
二、B型题
[1~2]
A．复方丹参滴丸
B．狗皮膏
C．参麦注射剂
D．阿拉伯胶浆
E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是
2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是
[3~5]
A．剂型
B．制剂
C．中成药
D．非处方药
E．新药
3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标
明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为
4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为
5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定
规格，可以直接用于临床的药品
[6~7]
A．药品标准
B．《中华人民共和国药典》2005版
C．《中药药剂手册》
D．《中药方剂大辞典》
E．《全国中成药处方集》
6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典
[8~11]
A．《本草纲目》
B．《神农本草经》
C．《新修本草》
D．《太平惠民和剂局方》
E．《黄帝内经》
8．我国最早的药典是
9． 我国现存第一部医药经典著作是
10．我国历史上第一部中药制剂规范是
11．我国现存最早的本草专著是
[12~14]
A．《备急千金翼方》
B．《金匾要略》和《伤寒论》
C．《肘后备急方》
D．《汤液经》
E．《本草经集注》
12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法
13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章
14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”
[15~18]A．《药品卫生标准》
B．《中华人民共和国药典》2005版
C．《中药制剂手册》
D．《中药方剂大辞典》
E．《全国中成药处方集》
15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种
16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典
17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集
18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准
[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂
19．按物态分类属于固体制剂的是
20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的
是
22．按制法分类属于灭菌制剂的是
[23~25]
A．GMP
B．GLP
C．GSP
D．GAP
E．GCP
23．药品生产质量管理规范
24．中药材生产质量管理规范
25．药品非临床研究质量管理规范
三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为
A．药典
B．中药药剂大辞典
C．部颁药品卫生标准
D．药品管理法
E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是
A．根据药物性质
B．结合生产条件
C．根据方便服用的要求
D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要
E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是
A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控
制与合理应等内容的综合性应用技术科学
B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分
C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学
D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关
E．包括中药制剂学和中药调剂学
4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分
别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为
A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂
C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平
D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程
E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作
参考答案
一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D
二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D
16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C23.A、24.D、25.B
三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、5.ABCDE
四、第二章 药剂卫生
一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是
A．各国对药品卫生标准都作严格规定
B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成
E．制药环境空气要进行净化处理
2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为
A．10 0000级
B．50 000级
C．10 000级
D．100级
E．10级
3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10
级
4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过
A．30 000个
B．10 000个
C．5 000个
D．1 000个
E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是
A．云南白药
B．复方丹参片
C．清开灵口服液
D．狗皮膏
E．珍珠明目滴眼液
6
．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过
A．10 000个
B．5 000个
C．1 000个
D．500个
E．100个
7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个
8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过
A．1000，100
B．10000，500 C．1000，200 D．10000，100E．1000，500
9．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程
A．零级
B．一级
C．二级
D．Michaelis-Menten
E．以上都不是10．F值的意义是
A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间
B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度
C．实际灭菌温度
D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间
E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是
A．温度(℃)
篇二：药剂学习题与答案
Chapter1 Introduction
I. Choice
1.1Single-choice
1 D 2. A 3. D 4. E 5. C
1.2Multiple-choices
1 . BC 2. ACD 3. ABC 4. ACD 5. ABCD 6. AB 7. BDE 8. ABCDE
1.3 Combined multiple-choice
a. A b. C c. E d. B e. D
Chapter 2 Design of Dosage Forms
I. Choice
1.1 Single choice
1. D2. A 3. B
1. 2 Multiple choices
1. ABCDE 2. ABC 3. ABCDE 4. ABCD
Chapter 3 Stability of dosage forms
I. Choice
1.1 Single choice
1. A 2. A 3. B
4. D 5. C 6. B 7. C 8. E 9. A10. C 11. B
1. 2 Multiple choices
1. ABD 2. ABCDE 3. CDE 4. CE 5. DE
II.Answer
1.Which items are generally included in New Drug Research stability test?
(1) effect factor experiments, including high-temperature test, high-humidity test, strong- light test (2) acceleration experiments(3) Long-term experiments
2.Which factors affect the stability of pharmaceutical preparations?
(1) prescription factors: ① pH value; ② general acid-base catalysis; ③ solvent; ④ ionic strength; ⑤ surfactant; ⑥ matrix or excipient in prescription.
(2) external factors: ① temperature; ② light; ③ air (oxygen) ; ④ metal ions; ⑤ humidity and water content ; ⑥ packaging material.
3. Please write the reaction rate equation of zero-order and first-order reaction, as well as the corresponding half-life and valid period.
reaction rate equation half-lifevalid period zero-order C=-kt+C0C0/2kC0/10k first-orderlgC=-kt/2.303 +lgC0 0.693/k0.1054/k 4. Please write the Arrhenius equation, and clarify the meaning of each parameter. Arrhenius equation: lgk=-E/2.303RT+lgA
In the formula, k is reaction rate constant, E is activation energy, R is gas constant, T is absolute temperature, A is frequency factor.
III.Calculation
1. Acetyl sulfanilamide sodium at 120 ℃ and pH 7.4 with first reaction rate constant of 9 × 10-6s-1, activation energy of 95.72kJ/mol, how about the valid period?
lgk=-E/2.303RT+lgA
lgk25= -E/2.303RT25+( lgk120+E/2.303RT120)=lgk120+ E/2.303R(1/T120- 1/T25)
= lg 9 × 10-6+95.72*1000/2.303*8.314(1/393-1/298)= -9.100
K25=7.9256*10-10
t0.9 =0.1054/k =4.21years
2. Ara-C solution pH6.9, at 60 ℃, 70 ℃, 80 ℃ three constant temperature water bath to carry out the accelerated test, respectively obtained the first rate constant was 3.50 × 10-4h-1, 7.97 × 10-4h-1, 1.84 ×
lgk=-4237.2(1/T)+9.2635 k25=1.1084 × 10-5h-1 E=81130.27
t0.
3. Ampicillin sodium at 45 ℃ to carry out the accelerated test, obtained t0.9 = 113d, if the activation energy is 83.6kJ/mol, how about the valid period of ampicillin sodium at 25 ℃?
t0.9 =0.1054/k
k45 =0.1054/ t0.9 =0.1054/113=0.0009327d-1 lgk=-E/2.303RT+lgA
lgk25= -E/2.303RT25+( lgk45+E/2.303RT45)=lgk45+ E/2.303R(1/T45- 1/T25)
= lg0.0009327+83.6*1000/2.303*8.314(1/318-1/298) = -3.9517
K25=1.1175 × 10-4d-1 t0.9 =0.1054/k
=943.1598days=2.59years
Chapter 4 Surfactants
I. True/False Questions
1. F2. F
II. Blank Filling Questions
III. Single Choice Questions
1. __B___ 2. _A_____ 3. _A_____ 4. D
IV. Multiple Choice Questions
1. ABD
Chapter 5 Rheology and Micromeritics
I. Choice
1.1 Single choice
1. D 2. C 3. C 4. E 5. B 6. D 7. C 8. C
1.2 Multiple choices
1. ABC 2. AD 3. AC 4. AC 5. ABCD 6. AC 7. AC
II. Gap Filling
1. The following wing figures describe the rheological properties of different fluids, please fill in their names．
2. ( Newtonian-fluid ) and ( non-Newtonian-fluid ). ( plastic flow ), (pseudoplastic flow ) and ( dilatant flow ).
Chapter 7~8 Liquid dosage forms and injection
I. True/False Questions
1. T 2. T 3. T4. F 5. T 6. F
II Blank Filling Questions
1. common ion 2. polarity
3. (solubilizer), (hydrotropy agent), (cosolvent) ,(preservative (aseptic)) ,(flavoring agent) and (colorant).
4. (ethanol), (propylene glycol),and (polyethylene glycol). 5. (hot dissolution method) and (cold dissolution method ). 6. (swelling) and (dissolution ).
7. ( the type and quantity of microorganisms ), (steam properties), (drug properties)and (sterilization time). 8. ( 0.22μm )
9. (lamina )
10. ( filtration ), ( electrodialysis), (ion exchange process) and (distillation ).
Ⅲ. Single-choice
1. B 2. A 3. B4. D 5. B 6. A 7. A 8. D9. A10. D 11. D12. D 13. A 14. B 15. A 16. D 17. D
篇三：药剂学复习题答案
复习题
一、名词解释
1.剂型：
2.渗漉法：
3.置换价：
4.热压灭菌法：
5.软膏剂：
6.表面活性剂：
7.浸出制剂：
8.热原：
9.置换价：
10.昙点
11.栓剂：
12.粉碎：
13．HLB值：
14.输液剂
15.助溶：
16.膜剂：
17.生物利用度：
18．脂质体：
19.热源：
20、缓释制剂
21、 HLB值
22、 剂型、制剂
23、GMP and GCP
24、临界胶束浓度
25、沉降容积比
26、助悬剂
27、包合技术
28、 Pharmaceutics
29、 CRH
30、 Sustained-release preparations
31. Microspheres
32. Targeting drug system (TDS)
空隙率----指微粒中空隙和微粒间空隙所占的体积与微粒容积之比。
控释制剂----指药物能在设定时间内自动以恒速或接近恒速释放药物，从而达到延长药效目的的制剂。
100目筛----指在每英寸或2.54厘米的长度上的筛孔数目有100个的筛。
酸值-----酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
置换价------指栓剂的置换价，是主药的重量与同体积基质的重量比。
二、单项选择题
1.下列化合物能作气体灭菌的是（ d）。
A.乙醇B.氯仿 C.丙酮
D.环氧乙烷 E.二氧化氮
2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ a ）。
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响
D.强酸性溶液 E.强碱性溶液
3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ d）。
A.混悬液型B.溶液型 C.乳浊液型
D.胶体溶液型(高分子溶液) E.溶胶剂型
4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ d）
A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂
D. 加助溶剂 KIE .采用复合溶剂
5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（ c）
A.有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行
D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗细要求较高
6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（e ）。
A.温度B.浸出时间 C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小
7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（ a）。
A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙
D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当
8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（e ）。
A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂
D.消泡剂E.抛射剂 10.洗剂中加入甘油,目的是:（e）
A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度
D作助溶剂E作保湿剂
11.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（c ）
A.气体灭菌法 B.空调净化法C.层流净化法
D.无菌操作法 E.旋风分离法
12.下列不属于物理灭菌法的是（b ）
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C. γ射线灭菌
D.微波灭菌E.高速热风灭菌
13.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（ b ）
A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆
D.糖浆 E.胶浆
14.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（c ）
A.2.0% B.7.0% C.9.0%
D.11．0% E.13.0%
15.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（ d）
A.聚乙二醇 B.甘油明胶C.纤维素衍生物
D.羊毛脂 E.卡波姆
16.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（d）
A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚
D苯甲醇 E硫柳汞
17.将药物制成无菌粉末的目的是（d ）(不是很准确，适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物技术药物。)
A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产
D.防止药物降解E.防止微生物污染
18.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ d ）。
A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附 C.防止腐败
D.保持一定的水分防止脆裂E.起矫味作用
19.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（ d）。95%密度0.81;75%,0.87g/ml, 0.6781g/g
A.97ml B.80ml C.65ml
D.77ml E.60ml
20.不作为栓剂质量检查的项目是（ e）。
A.熔点范围测定 B.融变时限测定C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收实验 E.无菌检查
21.气雾剂的组成是由（ d）
A.耐压溶器.阀门系统 B.抛射剂
C.药物与附加剂 D.以上均是
22.以下热原性质那项是错误的（c ）
A.耐热性B.滤过性
C.挥发性D.水溶性
23.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（a ）
A.紫外线灭菌 B.气体灭菌
C.微波灭菌D.辐射灭菌
24.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（ b ）
A.合剂B.溶液剂C.洗剂 D.含漱剂
25.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（ c ）(若片剂中含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时，可将辅料及其他对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片。醋酸氢化可的松片，先将方中乳糖48g，淀粉110 g用7％淀粉浆制成空白颗粒。将醋酸氢化可的松20 g与硬脂酸镁1.6 g混匀，将其混合物与138.4 g空白颗粒混合均匀后压片即得。每片含主药20㎎。)
A.避免主药变质 B.节省操作时间
C.减少主要损失 D.克服制粒困难
26.下列哪项不是炼蜜的目的是（ b ）
A.增加粘性 B.增加甜味
C.除去杂质 D.杀死微生物
27.适用于大量渗出性的伤患处的基质是（ a ）
A.水溶性基质B.含水软膏基质
C.凡士林 D.羊毛脂
28.葡萄糖注射液的变色，主要与以下哪一项外的因素有关：（ d ）
A.溶液的PH值 B.灭菌温度
C.灭菌时间 D.葡萄糖原料的纯度
29.下列哪一种不是软膏剂的制备方法（c ）
A.乳化法 B.溶和法 C.冷压法 D.研和法
30.滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎（ b）
A.单独粉碎 B.水飞法
C.混合粉碎 D.干法粉碎
31.药物剂型因素对下列哪一项影响最大（ c）
A.代谢B.分布
C.吸收D.排泄
32.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（d ）
A.过热蒸气 B.湿饱和蒸气
C.不饱和蒸气D.饱和蒸气
33.粉碎主要借外加机械力的目的为（b ）
A.降低物质的脆性 B.降低物质的内聚力
C.降低物质弹性 D.降低物质硬度
34.下列有关肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一项正确（ c）
A.作乳化剂 B.增加甲酚对组织的渗透性
C.为增溶剂 D.增强甲酚的消毒作用
35.干淀粉作崩解剂的加入方法有四种，哪种方法崩解效果最好：（ d ）
A.内加法 B.外加法
C.淀粉单独制粒 D.混合加入法
36.凡士林作为软膏基质，需加入下列哪种物质可改善其吸水性：（ d）
A.羊毛脂B.胆固醇
C.某些高级醇 D.以上都是
37.将稀乙醇进行下列那种，即可得到较高浓度的乙醇（ b）
A.减压蒸馏B.分段蒸馏(精馏)
C.减压蒸发D.常压蒸发
38.干胶法制初乳，其油：水：胶比例为：（ c ）
A.4：2：2 B.4：2：3
C.4：2：1 D.4：1：2
39.无菌操作的主要目的是：（d ）
A.除去细菌B.杀灭细菌
C.达到无菌程度 D.保持原有灭菌度
40.下列注射剂的附加剂中，哪一项为pH值调整剂（b ）
A.焦亚硫酸钠 B.碳酸氢钠
C.苯甲醇 D.亚硫酸氢钠
41、冲剂又可称作（ c ）
A、茶剂B、袋泡剂C、颗粒剂D、泡腾剂E、糖浆剂
42、单糖浆的浓度是（ a ）
A、85%（g/ml） B、85%(g/g) C、64.74%(g/ml)
D、65%(g/g)E、80%(g/ml)
43、下列物质中，有起昙现象的是（ a ）
A、吐温类 B、司盘类 C、钾皂
D、三乙醇胺皂E、卵磷脂
44、流浸膏剂的浓度每ml相当于原药材（ a ）
A、1g B、2-5g C、10g D、15g E、20g
45、注射用氨苄青霉素钠在临用前可用（ d ）溶解后输液
A、原水 B、注射用水
C、10%葡萄糖注射液 D、0.9%氯化纳注射液
46、增溶作用是表面活性剂形成（ b ）起的作用
A、分子极性基团 B、胶团 C、多分子膜
D、氢键形成E、亲水性大
47、肥皂是（ a ）表面活性剂
A、阴离子 B、阳离子C、非离子 D、两性离子 E、均可
48、一般片剂在包衣时哪一道上序可以省去？（ a ）
A、隔离层 B、粉衣层C、糖衣层D、有色糖衣层 E、打光
49、邻苯二甲酸醋酸纤维素的外文缩写是（ e ）
50、聚乙烯吡咯烷酮的外文缩写是（ d ）
A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP
51、将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ b ）