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【志贺-沙门氏菌增菌效果的研究】沙门氏菌志贺菌

时间:2019-01-20 来源:东星资源网 本文已影响 手机版

  【中图分类号】R378.25 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2012)02-0346-01   一 前言    志贺氏菌属(Shigella)的细菌(通称痢疾杆菌),是细菌痢疾的病原菌。临床上能引起痢疾症状的病原生物很多,有志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌、大肠杆菌等,还有阿米巴原虫、鞭毛虫、以及病毒等均可引起人类疾病,其中以志贺氏菌引起的细菌性痢疾最为常见[1]。人类对痢疾杆菌有很高的易感性。在幼儿可引起急性中毒性菌痢,死亡率甚高。
   肠道致病菌(沙门、志贺菌)的分离、培养、鉴定过程中,特别是健康人群肠道致病菌(沙门、志贺菌)的携带者的检测过程中,由于粪便中菌量极少,通常需使用增菌培养基来提高检出率,良好的增菌培养基是提高检出率的重要手段,尤其是针对正常人群筛查肠道致病菌,必须增菌[2]。目前使用的增菌液均存在一定的局限性,为克服肠道致病菌(沙门、志贺菌)增菌过程的局限性,对几种分离志贺氏菌属培养基单独和联合应用的效果比较,选出适用于肠道致病菌(沙门、志贸菌)增菌的培养基,现将结果报告如下[3]。?
  二 增菌的效果比较
   应用常规GN增菌肉汤作增菌效果试验观察并进行分析,现将观察结果报告如下。
  1 材料与方法
  1. 1 GN 增菌液: 由卫生部上海生物制品研究所生产的培养基于粉,按说明配制,分装每管5ml 。
  1. 2 亚硒酸胱氨酸增菌肉汤 由北京陆桥技术有限公司生产的干粉培育基,按说明制备[4]。
  1. 3 试验方法 将采样棒直接接种于肠道增菌液中,经37 ℃培养6h 和22h 后,于SS 平板划线分离37 ℃培养18~22h ,观察菌落生长情况。GN增菌液对志贺氏菌增菌时间均不宜过长,以6~12h 为宜,否则因肠道非致病菌大量繁殖,而影响检出率。而肠道增菌肉汤和亚硒酸胱氨酸增菌肉汤则以增菌18~22h 增菌的效果最好,检出率高,平板上的杂菌较少,结果较易观察,故需长时间(18~22h) 增菌可选用此两种增菌液。?
  三 几种分离志贺氏菌属培养基单独和联合应用的效果比较
   志贺氏菌属有多种选择性培养基,为提高志贺氏菌的检出率,我实验室于2010年9-10月对沙门氏菌属志贺氏菌属琼脂(SS) ,麦康凯琼脂(MKK) 和伊红美兰琼脂( EMB) 三种培养基进行了应用效果的比较,现报告如下。
  1 标本来源和方法:将门诊正常从业人员粪便标本每天50人份增菌后分别同时接种于SS、MKK和EMB 培养基平板上,36 ℃过夜培养,观察菌落形态。以及未增菌接种于SS培养基平板上,36 ℃过夜培养,观察菌落形态。?
  四 结果与分析
   从结果可以看出,增菌后菌落生长情况比未增菌效果良好。针对正常人群筛查肠道致病菌,必须增菌。选用SS 培养基, 其作用抑制革兰氏阳性细菌及大多数肠杆菌科的细菌生长,有利于肠杆菌科的致病菌生长[5]。工作中发现, 此培养基对致病菌易发生漏检, 因此, 本文选用3种肠道培养基进行培养比较, 旨在选出最佳培养方法, 提高致病菌检出率[6]。综合以上结果,我们认为从正常人群粪便标本中分离志贺氏菌属细菌时,最好使用SS 和EMB 两种培养基以提高检出率。另外,目前,不规范使用抗生素,促使肠道菌转变为L 型,尤其是慢性痢疾、应考虑加用L 型培养法。国产SS 和中国兰两种培养基同时使用可互补不足, 提高致病菌检出率, 为临床提供可靠诊治依据, 且经济方便。
  参考文献?
  [1] 仲兴, 郑家齐, 李家宏 诊断细菌学 香港: 黄河出版社, 19921560?
  [2] 杨更发,魏兰芬,许激 沙门氏菌―志贺氏菌培养基的质量研究[J]预防医学情报杂志,2000 ,5 (01) :1941?
  [3] 潘跃顺,赵克义 志贺氏菌实验室检测的漏检和误诊因素分析[J]?
  [4] 更发,魏兰芬.营养琼脂质量评价的研究[J].中国卫生检验杂志,1997,(增刊):124―125.?
  [5] 更发,黄怀京.应用分值计算法优迭ss琼脂配方的研究[J].微生物学通报,1999,26(2):113―116.?
  [6] 崔怀振,宋庆斋,罗予,等1 三种分离志贺氏菌属培养基单独和联合应用的效果比较[J] 河南预防医学杂志,2001 ,12 (04) :2361?
  
  作者单位:116041 大连市旅顺口区疾病预防控制中心

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