【中图分类号】R452 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2012)02－0216－01 【摘要】目的 对米索前列醇不同给药途径在人工流产中的应用进行分析。方法 我院在2010年1月至2011年1月收治的240例人工流产的患者，将这些患者纳入研究组，分为观察组和对照组给药，对照组采用舌下含服400μg，观察组采用宫颈管放置100μg，比较患者的宫颈有效扩张例数、术中出血量、手术时间、人流综合症以及术后不良反应(恶心、呕吐，乏力，腹泻，寒战，头昏、头疼，腹痛等)。结果 对照组和观察组患者在术中出血量、手术时间方面无显著性差异，P>0.05。观察组在宫颈有效扩张例数、人流综合症及术后不良反应方面显著优于对扎组，P［1］。我院在2010年1月至2011年1月收治的240例人工流产的患者，将这些患者纳入研究组，给予不同的给药途径，并且将这些患者的治疗结果报告如下。?
1 资料与方法
1.1 一般资料:我院在2010年1月至2011年1月收治的240例人工流产的患者，将这些患者纳入研究组，术前签手术同意书且在受术者完全知情的情况下进行。所有病例均经B超检查、曾化验尿HCG阳性并结合停经病史确诊。这些患者的年龄在18～42岁上下，平均年龄28.5±4.5岁。将这些患者纳入研究组，分为观察组和对照组给药，对照组采用舌下含服400μg，观察组采用宫颈管放置100μg，两患者在在年龄、孕周、临床表现、停经时间、初产妇构成等方面无显著性差异，具有可比性，P>0.05。见表1。?
1.2 治疗方法
⑴对照组：采用舌下含服米索前列醇(浙江仙居制药厂生产)400μg，于人工流产术前3h服用。
⑵观察组：于人工流产术前用无菌刀片将200μg每片的米索前列醇切分为两半，将其中一半于术前3h防置入患者的宫颈管。
1.3 评价指标:宫颈有效扩张例数(按用药60 min后，能能够无阻力通过宫颈内口的最大扩张棒为有效扩张度，以≥7cm为有效扩张度)、术中出血量、手术时间(从扩宫开始到停止吸宫所需要的时间)、人流综合症以及术后不良反应(恶心、呕吐，乏力，腹泻，寒战，头昏、头疼，腹痛等) ［2］。人流综合症是指人工流产术中，心率≤60次／min［3］。或心率下降超过术前20次／min，伴恶心、呕吐、面色苍白、头晕、胸闷及出冷汗等全身反应3项以上；
1.4 统计学处理:用SPSS13.0统计软件。记数资料采用结果以（x±s）表示，t检验做组间比较，卡方检验做计数资料比较，以P＜0.05为差异有统计学意义?
2 结果
2.1 患者手术情况比较:患者在术中出血量、手术时间方面无显著性差异，P>0.05。观察组在宫颈有效扩张例数、术后人流综合症方面显著少于对照组，P［4-5］。研究主要通过舌下含服及宫颈管置入不同的给药途径来探讨米索前列醇的最佳给药途径。对照组和观察组患者在术中出血量、手术时间方面无显著性差异，P>0.05。观察组在宫颈有效扩张例数、人流综合症及术后不良反应方面显著优于对扎组，P