摘要：目的研究利。肾丸对阿霉素所致肾病模型大鼠的影响，探讨利肾丸药效及其治疗原发性肾病综合征的作用机制。方法用阿霉素致肾病模型大鼠为实验对象，以大鼠一般情况、24 h尿微量白蛋白、血清中总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、尿素氮、肾脏指数为指标，全面考察利肾丸对阿霉素所导致的肾病模型作用。结果利肾丸0.1，0，3，1，O(kg.d)，能明显减少阿霉素型。肾病模型大鼠的尿蛋白和血清中尿素氮含量，改善低蛋白血症降低血胆固醇、甘油三酯和肾脏指数。结论利肾丸对阿霉素所致的肾病有明显的改善作用。
关键词：利肾丸；阿霉素：肾病；大鼠
中图分类号：R282.71
文献标识码：A
文章编号：1672-979X(2012)03-0104-03
收稿日期：2011―07―21
作者简介：戴晓莉(1982―)，女，济南人，药师，从事药理研究，Tel：0531―88962137E-marl：lilyl98206@163，com
阿霉素(adriamycin，ADR)可诱发肾病综合征(nephrotic syndrome，NS)。一次性尾静脉注射阿霉素可复制大鼠微小病变肾病模型，其形态学改变和临床表现与人的微小病变肾病相似，是国内外公认的理想的微小病变肾病模型。本文采用阿霉素诱发的肾病模型大鼠考察了利肾丸的药效作用。
1材料
1.1动物
Wistar大鼠，雄性，200~240 g，[北京维通利华，许可证号：SCXK(京)2006-0009]。
1.2药品与试剂
利肾丸(山东省医药工业研究所中药室)；黄葵胶囊(江苏苏中)；尿微量白蛋白试剂盒(上海科华东菱)；阿霉素(深圳万乐)。
总胆固醇试剂盒(批号：011807008)；甘油三酯试剂盒(批号：11 5908019)；总蛋白试剂盒(批号：116207003)；白蛋白试剂盒(批号：110107003)；尿素氮试剂盒(批号；011007008)(深圳迈瑞)。
1.3仪器
BS-300生化分析仪(深圳迈瑞)。
2方法
2.1阿霉素致肾病模型的建立
将60只大鼠适应性饲养1周后随机分为6组，每组10只：正常对照组、模型对照组、阳性对照组及供试品低、中、高三个剂量组。除正常对照组外其余大鼠均尾静脉注射用氯化钠注射液配制的0.2％阿霉素溶液6 mg／kg造模，造模第2日灌胃给药，正常对照组、模型对照组灌以蒸馏水，阳性对照组给予0.7g(kg.d)的黄葵胶囊溶液，供试品低、中、高三个剂量组分别给予0.1，0.3，1.0(kgod)利肾丸溶液。给药容积为2 mL／100 g，每日1次，连续12周。实验结束时用代谢笼收集24 h尿后取血，处死动物。
2.2观察指标及方法
2.2.1观察大鼠的一般情况包括精神及水肿情况变化(阴囊、眼睑和趾爪)。
2.2.2 24 h尿微量白蛋白(mAlb)测定收集大鼠尿液，用磺柳酸比色法测定。
2.2.3血清生化指标测定总胆固醇(TC)用硫磷铁法，甘油三酯(TG)用甘油磷酸氧化酶法，总蛋白(TP)用双缩脲法，白蛋白(Alb)用溴甲酚氯法，尿素氮(BUN)用二乙酰一肟法。以上测试结束后处死动物称重双肾，计算肾脏指数。
2.,3数据统计及结果判定
每组动物的各项指标以均数±标准差(i±s)表示。供试品各剂量组与模型对照组的各项指标进行f检验。P