【摘要】目的 探讨舒血宁注射液对于老年脑梗死的临床治疗有效性和安全性。方法 本次试验以我院2010年1月至2011年1月所收治的100例老年脑梗死患者为实验对象，将患者平均分为实验组和对照组两组，每组50人，其中实验组患者使用舒血宁注射液进行治疗，而对照组患者使用复方丹参注射液进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果 实验组患者痊愈10例，显效19例，有效14例，无效7例，无恶化，总有效率为86%；对照组患者痊愈4例，显效16例，有效14例，无效14例，恶化2例，总有效率为68%。两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异（P0.05）。
1.2 治疗方法实验组患者使用舒血宁注射液进行治疗，具体治疗方法为：使用10ml舒血宁注射液与100ml的浓度为0.9%的氯化钠溶液制成混合溶液，进行静脉滴注，每天注射两次。对照组患者使用复方丹参注射液进行治疗，具体治疗方法为：使用20ml的复方丹参注射液与250ml的浓度为0.9%的氯化钠溶液制成混合溶液，进行静脉滴注，每天注射一次。两组均进行21天的治疗。在治疗过程中，医护人员要根据患者病情的变化进行抗血小板凝聚、降血糖、控制血压和脱水等治疗，同时要注意不能使用其他的用于改善脑代谢的药物。
1.3 观察指标患者入院时要进行抽血检验，使用血液自动分析仪对患者的血红细胞凝聚指数、血红细胞变形指数、纤维蛋白质和血液粘滞度等血液指标进行检查，并在治疗后第一天、第七天、第十四天和第二十一天分别对患者的神经功能缺损度进行检验，同时，对患者治疗过程中所产生的所有不良反应和副作用等进行检查和记录，主要包括不良反应的发生与药物之间的关系、持续时间、发病程度和性质等。
1.4 疗效评判标准根据我国临床使用的《脑卒中患者临床神经缺损程度评分标准》对患者的临床治疗效果进行评判：痊愈是指患者的神经功能缺损度降低在100%――91%，因病致残程度为0级；有效是指患者的神经功能缺损度降低在90%――46%，因病致残程度为1级至3级；无效是指患者的神经功能缺损度降低在45%――18%；恶化是指患者的神经功能缺损度降低在18%以上。
1.5 统计学处理使用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析，用卡方检验两组患者之间数据资料，对计量数据使用t检验，如P